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海外揭泰国试管北京代孕北京北京代孕婴儿pGSpGD技术真相 , 遗传病的克星泰国第三代试管技术也称为胚胎植入前遗传学诊断，是第一代、第二代试管技术的发展与完善。
但是很多人对于泰国试管北京北京代孕婴儿pGS/pGD技术并不是很了解，今天海外就为大家详细的说一说神秘的泰国试管北京北京代孕婴儿pGS/pGD技术。
泰国试管北京北京代孕婴儿pGS/pGD 技术是在取卵后第3天或第 5 天，提取胚胎中的一个卵裂球细胞诊断是否有异常，以筛选出健康胚胎移植，降低流产率。
pGS和pGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：pGS是一种遗传学筛查，pGD是一种遗传学诊断。
一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。
染色体异常或基因突变能够顺利出生的健康北京北京代孕婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。
在受精卵阶段，染色体异常比例为45%
成功着床的胚胎，染色体异常比例为25%
据fertility and sterility发表证实：对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查，其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在。
单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病，肌营养不良等等。
多基因遗传病则是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。例如高血压，肿瘤，糖尿病等。
很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性癫痫等均为多基因病。
由于该类遗传病的致病基因极为复杂，所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。
染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。
由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、**畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。
目前，世界上已知的遗传性疾病高达4000多种，在泰国试管北京北京代孕婴儿pGS/pGD技术之前，很多家庭只能选择不育，或冒着风险生下可能患病的孩子，遗传性疾病自此代代延续。
泰国试管北京北京代孕婴儿pGS/pGD技术能筛查对于许多种族相关和家族相关的遗传病，如镰状细胞贫血、囊性纤维症、地中海贫血症、泰萨二氏症、唐氏综合症、肌肉萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍等。
患有以上遗传性疾病的夫妇。很容易生育染色体不正常的北京北京代孕婴儿或者流产，但是泰国试管北京北京代孕婴儿pGS/pGD技术通过移植前的筛查，能有效的避免这些情况，生下健康北京北京代孕宝宝。
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